Berxwedana antîbiyotîkê, deramankirina enfeksiyonên bakterî dijwar dike, xetereya belavbûna nexweşî, nexweşîyên giran û rêjeya mirinê zêde dike ku di van salên dawî de bilez zêde bûye: Antîbiyotîkên berê wekî dermanên mûcîze dihatin hesibandin, ji ber pêşveçûna domdar a bakterîyan dest bi windakirina bandora xwe kirin û zanyar ji bo vê rewşê li çareyan digerin.
Çareseriyek ji bo Berxwedana Antîbiyotîk dê bi CRISPR were Hilberandin
Pargîdaniyên biyoteknolojiyê yên ku li çareseriyên berxwedana antîbiyotîk digerin, li ser stratejiyên cuda yên dermankirinê dixebitin. Locus Biosciences ku bingeha wê li Karolînaya Bakur e, armanc dike bi teknolojiya Crispr ve bakterîofajan, ku tê zanîn wekî virûsên ku bakteriyan hedef digirin, rêbazeka dermankirinê ya nû pêşkêşî bike.
Em dikarin bakteriofajan wekî virûsên ku bi xwezayî bakteriyan dixin û wan dikujin pênase bikin. Locus Biosciences armanc dike ku bi karanîna teknolojiya guherandina genê Crispr şiyana kuştina van virûsan zêde bike. Helwîsta dermankirina nû ya şirketê li dijî enfeksiyonên mîzê yên têne ceribandin ku ji hêla bakteriya “E. kolî” ve têne çêkirin.
Caribandinên Klînîkî
Her çend encamên lêkolîneka piçûk a ku di tebaxê de hate weşandin destnîşan kir ku ev dermankirina ceribandinê hêvîdar bû, di heman demê de hate pejirandin ku lêkolînên mezintir hewce ne.
Di ceribandinên klînîkî yên vê helwîsta dermankirinê de, li ser 16 jinan ji bo sê rojan hevgirtinek ji kokteyla fagê û Bactrim, antîbiyotîkek ku pir tê bikaranîn, hatine ceribandin. Bi tenê çar demjimêran piştî dermankirina destpêkê, asta “E. koli” di mîza nexweşan de bi lez daket û heta dawiya heyama lêkolînê ya 10 rojî di astên kêm de ma. 14 ji 16 jinan di dawiya dermankirinê de bi tevahî ji enfeksiyonê xilas bûn.
Encam di 9ê Tebaxê de di kovara The Lancet Infectious Diseases de hate weşandin, û Desthilata Lêkolîn û Pêşkeftina Pêşkeftî ya Biomedical ya Wezareta Tenduristiyê ya Dewletên Yekbûyî jî beşdarî lêkolînên li ser mijarê bûye.
Terapiya bakteriofage, ku hîna ji bo karanîna bazirganî li Dewletên Yekbûyî nehatiye pejirandin, di hin rewşên taybet de bi destûra FDA dikare ji bo armancên ceribandinê were bikaranîn. Kesayetiya terapiya fagê pêkanîna dermankirinê di asteka mezin de dijwar dike.
Pîlansazî û Xebatên Pêngava Nû
Lêkolînên klînîkî yên pêşerojê dê werin berfirehkirin da ku komên kontrolê tev bigerin da ku bandora dermankirinê baştir fam bikin. Di vê lêkolîna nû de, koma kontrolê ku tenê Bactrim werdigire dê were berhev kirin bi koma ceribandinê re ku hem Bactrim û hem jî kokteyla fagê distîne re. Ev lêkolîn tê pîlankirin ku 288 beşdaran bigire.